一般情況下，跨地區經營醫療器械確實需要分別獲得不同地區的醫療器械經營許可證。醫療器械的經營許可證是由各個國家或地區的醫療器械監管部門頒發的，其許可范圍通常是在該特定地區有效。
如果一個公司或個人希望在多個地區經營醫療器械，就需要分別向各個地區的醫療器械監管部門申請許可證。不同地區的醫療器械監管法規和標準可能有所不同，因此申請許可證時需要根據當地的法規要求進行準備和申請，確保符合各地區的監管要求。
值得注意的是，對于特定的醫療器械產品，一些國家或地區可能存在互認協議，使得某些許可證在其他地區也能夠得到認可，從而減少了一些重復申請的步驟。但具體情況還是要根據各地區的具體法規和監管要求來決定。在進行跨地區經營醫療器械時，建議咨詢當地醫療器械監管部門或專業的法律和財務機構，以了解具體的申請流程和要求。
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