醫療器械經營許可證是醫療器械經營企業必須具備的證件，開辦第二類醫療器械經營企業，應當向省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門備案；開辦第三類醫療器械經營企業，應當經省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門審查批準，并發給《醫療器械經營企業許可證》。

醫用超聲儀器及有關設備屬于醫療器材嗎

是的，醫用超聲儀器及相關設備屬于醫療器械的范疇。醫療器械是指用于預防、診斷、治療、監測或緩解疾病的設備、器具、儀器、材料或其他類似物品，包括其附屬設備、配件和軟件。

醫用超聲儀器是一種常見的醫療器械，用于進行超聲檢查和診斷。它通過將超聲波傳遞到人體組織中，利用超聲波在組織內的反射和傳播特性，生成圖像并提供醫學診斷信息。醫用超聲儀器在臨床上應用廣泛，可以用于檢查和評估器官、組織和血流等，對疾病的診斷和治療起到重要作用。

由于醫用超聲儀器及相關設備具有醫療目的和應用，因此被歸類為醫療器械，并需要符合相關的法規和要求。在許多國家和地區，對醫療器械的生產、銷售和使用都有一定的監管和管理制度，以確保其質量、安全和有效性。

如果您有意向購買、銷售或使用醫用超聲儀器及相關設備，建議了解和遵守當地相關的法規和規定，確保獲得合法的產品和進行合規的操作。此外，如果需要經營醫療器械，還可能需要獲得相應的醫療器械經營許可證或其他相關許可證件，具體要求可能因國家和地區的法規而有所不同。

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