我們在注冊商標的時候都要選擇類別，這是肯定的，有時商標注冊所選擇的類別后邊可能會決定此商標的使用范圍，所以商標注冊時所選類別要時刻注意。

生產和經營藥品必須要注冊商標，否則不允許在市面上銷售該藥品。醫藥行業的商標適合注冊：第五類、第七類、第十類、第二十類、第三十類、第35類，分別適用于不同的使用范圍。醫藥關系到人類的健康，因此得到國家的重視。那么如何檢查醫藥商標的使用范圍呢？接下來企常青為您詳細解答。

注冊商標必須在藥品包裝和標簽上注明。“注冊商標”字樣或注冊標記應當印制在商標附近。

藥品包裝容器或標簽過小不便印制商標和標明注冊標記的，必須在其較大的包裝容器或標簽上印制商標并標明“注冊商標”字樣或注冊標記。

藥品通用名稱應當顯著、突出，其字體、字號和顏色必須一致，并符合以下要求：

（一）對于橫版標簽，必須在上三分之一范圍內顯著位置標出；對于豎版標簽，必須在右三分之一范圍內顯著位置標出；

（二）不得選用草書、篆書等不易識別的字體，不得使用斜體、中空、陰影等形式對字體進行修飾；

（三）字體顏色應當使用黑色或者白色，與相應的淺色或者深色背景形成強烈反差；

（四）除因包裝尺寸的限制而無法同行書寫的，不得分行書寫。

必須使用注冊商標的藥品，指人用的中成藥(包括藥酒)、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清疫苗、血液制品和診斷藥品等。

對生產、經銷本通知中新列入必須使用注冊商標的藥品的企業，自接本通知后，必須在新列入的藥品上使用注冊商標并標明“注冊商標”字樣或注冊標記。如果其商標未經注冊，必須立即辦理商標注冊申請手續;其所在地區縣級以上工商行政管理局可從實際出發，給予臨時過渡時限。

該時限不得超過1986年12月31日。對本通知發布以前購進入庫的沒有使用注冊商標或沒有標明“注冊商標”字樣或注冊標記的新列入的藥品，尚未銷完用完的，允許銷完、用完為止。

1983年4月26日國家工商行政管理局、衛生部、國家醫藥管理局(83)工商87號《關于藥品必須使用注冊商標的幾個問題的聯合通知》規定，自1984年8月1日起，藥品在市場上銷售必須使用注冊商標。違者，由地方工商行政管理部門按照《商標法實施細則》第二十二條的規定予以處罰。

1985年5月14日國家工商行政管理局商標局(85)工商標字第6號《關于藥品必須標明“注冊商標”或注冊標記的函》規定，自1985年7月1日起，企業在使用注冊商標時，必須標明“注冊商標”字樣或注冊標記(即○注或○r)。違者，禁止在市場上銷售。

為避免造成經濟損失，保證人民用藥，對1984年8月1日以前購進入庫的符合藥政管理規定的沒有使用注冊商標的藥品，以及1985年7月1日以前購進入庫的符合藥政管理規定的沒有標明“注冊商標”字樣或注冊標記的藥品，尚未銷完用完的，允許繼續銷售、使用，銷完、用完為止。各地要加強對這些藥品的管理。

生產、經銷藥品的企業，均可以申請商標注冊。申請時應當附送省、自治區、直轄市衛生廳(局)發給的《藥品生產企業許可證》和《藥品經營企業許可證》。

企業在注冊商標核定使用的藥品范圍內新增加的品種，允許使用該注冊商標，但必須將每種藥品的名稱、生產批準號連同所使用的商標名稱、注冊證號分別報送國家工商行政管理局商標局、企業所在地區省、縣兩級工商行政管理局和所在地區省、縣兩級衛生廳(局)、醫藥管理局(總公司)備案。超出注冊商標核定使用的藥品范圍新增加的品種，應當重新申請注冊商標。

鑒于《藥品管理法》對進口藥品已有嚴格的管理規定，因此，進口藥品不要求必須使用在我國注冊的商標。但是，進口藥品不得侵犯在我國注冊的商標的專用權。

進口藥品分裝出售時，必須在其說明書或包裝上注明原商標或使用分裝企業的注冊商標。否則，禁止在市場上銷售。本通知自發布之日起執行。以前發布的文件與本通知精神不一致的，以本通知規定為準。

根據我國《商標法》和《商標法實施細則》的規定，人用藥品和煙草制品在我國實行強制注冊商標。

人用藥品，指中成藥(包括藥酒)、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清疫苗、血液制品和診斷藥品等;煙草制品，指卷煙、雪茄煙和帶有包裝的煙絲。

由于上述兩類商品與人民生活關系比較密切，直接涉及人民健康，如果對這兩類商品不實行強制注冊就必然容易出現不具備生產條件的單位和個人生產這類商品，危害人民健康，因而，國家規定這兩類商品必須強制注冊。

藥品商標注冊申請過程除與普通商品、服務一致外，申請人用藥品商標注冊，應當附送衛生行政部門發給的證明文件。申請卷煙、雪茄煙和帶有包裝煙絲的商標注冊，應當附送國家煙草主管機關批準生產的文件。

通過上面的知識我們知道現在國家為了避免*造成經濟損失，保證人民用藥，對1984年8月1日以前購進入庫的符合藥政管理規定的沒有使用注冊商標的藥品都采取用完為止的決定，就表示國家對這個醫藥商標的重視性。

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